Volduchy

„Vždyť vidí,“ slýchají rodiče dětí s albinismem. Nebo: „No tak bude dělat jen noční směny.“ Za těmito zdánlivě nevinnými větami se však skrývá hluboké nepochopení diagnózy, která zdaleka není jen o barvě vlasů. Kateřina Košařová, maminka dvanáctiměsíčního syna, se rozhodla otevřeně promluvit o tom, co obnáší život s albinismem, jaké překážky rodina denně zdolává a proč je lidská necitlivost někdy horší než samotná nemoc.

Pro většinu rodičů je jarní sluníčko důvodem k radosti a dlouhým procházkám. Pro Kateřinu Košařovou a jejího partnera z Volduch však znamená neustálý strach a úzkostlivou péči. Jejich desetiměsíční syn Matteo se narodil s celkovým albinismem – onemocněním, které mu znemožňuje vidět svět jako ostatní děti a jeho pokožku činí extrémně zranitelnou.

S příchodem března a prvním oteplením odstartovala v české krajině jedna z nejrizikovějších přírodních událostí roku: jarní migrace obojživelníků. Tisíce žab a čolků se vydávají ze svých zimovišť v lesích k rybníkům a tůním. Aby se bezpečně dostali k vodě, museli jim v lokalitě Habr u Volduch pomoci ochránci přírody.